Publikationen - Prof. Dr. med Eberhard Mönch

2013

  • Jochum (Hrsg) Priv. Doz. Dr. Frank. Mönch E als Autor einzelner Kapitel in: Ernährungsmedizin Pädiatrie (Infusionstherapie und Diätetik). Springer Verlag Berlin, Heidelberg, 2. überarbeitete und erweiterte Auflage 2013. ISBN 13 978-3-642-29816-5.

2012

  • Prof. Dr. Eberhard Mönch und Prof. Dr. Shimon W. Moses. Angeborene Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Glykogenosen und Defekte des Monosaccaridstoffwechsels. UNI-MED Science, Bremen, 1. Auflage 2012. ISBN 978-3-8374-1384-7.
  • Hennermann JB, Roloff S, Gebauer C, Vetter B, von Arnim-Baas A, Mönch E. Long-term treatment with tetrahydrobiopterin in phenylketonuria: treatment strategies and prediction of long-term responders. Mol Genet Metab. 2012; 107(3):294-301.
  • Hennermann JB, Roloff S, Gellermann J, Vollmer I, Windt E, Vetter B, Plöckinger U, Mönch E, Querfeld U. Chronic kidney disease in adolescent and adult patients with phenylketonuria. J Inherit Metab Dis. 2012 Nov 9. [Epub ahead of print]

2011

  • Prof. Dr. Eberhard Mönch. Defekte des Harnstoffzyklus - Klinische Bedeutung und Therapie. UNI-MED Science, Bremen, 2., neubearb. Auflage 2011. ISBN 978-3-8374-1309-0.
  • Bosanska L, Pommer W, Baumgartner M, Hennermann JB, Tiling N, Loschen K, Mönch E, Ploeckinger U. Cobalamin B disorder in pregnancy. J Inherit Metab Dis. 2011;34 Supp3 1:S135.

2010

  • Ledochowski (Hrsg.) Univ. Doz. Dr. Maximilian. Mönch E. als Autor einzelner Kapitel in: Klinische Ernährungsmedizin. Springer Verlag Wien 2010. ISBN 978-3-211-88899-5.
  • Blau N, Bélanger-Quintana A, Demirkol M, Feillet F, Giovannini M, MacDonald A, Trefz FK, van Spronsen F; European PKU centers: Karall D, Scholl-Bürgi S, Tahirovic H, Toromanovic A, Baric I, Sarnavka V, Prochazkova D, Pazdirkova R, Niinikoski H, Bonnemains C, Marioli S, Barat P, De Parscau L, Meyer M, Bedu A, Fouilhoux A, Chabrol B, Wagner K, De Lonlay-Debeney P, Ogier de Baulny H, Odent S, Eyer D, Labarthe F, Hennermann JB, Mönch E, Stolz S, Knerr I, Schwab KO, Kreuder J, Ullrich K, Das AM, Burgard P, Konstantopoulou V, Lindner M, Müller E, Haase C, Beblo S, Weigel J, Plötzch S, Muntau A, Weglage J, Marquardt J, Scheible D, Clemens P, Schulpis KH, Papadia F, Salardi S, Meli C, Donati MA, Procopio E, Cerone R, Riva E, Giovannini M, Paci S, Carbone MT, Burlina A, lapichino L, Cotugno G, Leuzzi V, van Spronsen FJ, Rubio-Gozalbo E, de Vries M, de Klerk JB, Iversen K, Wiig I, Jørgensen J, Milanowski A, Nowacka M, Djordjevic M, Laketa C, Gutiérrez-Junquera C, Márquez-Armenteros A, Vilaseca Busca MA, Campistol Plana J, Peña-Quintana L, Bélanger-Quintana A, Gil-Ortega D, Gomez AR, Valverde FS, Gonzalez-Lamuno D, Couce-Pico ML, Dalmau Serra J, Baldellou-Vazquez A, Garcia-Jimenez MC, Papadopoulou D, Almm J, Halldin Stenlid M, Nuoffer JM, Rohrbach M, Baumgartner M, Onenli-Mungan N, Yüksel B, Aydin H, Coskun T, Dursun A, Kalkanoglu SH, Tokatli A, Eminoglu FT, Hasanoglu A, Okur I, Süheyl EF, Tumer L, Aydogdu S, Aktuglu-Zeybek AC, Cansever S, Demirkol M, Arslan N, Erdur B, Ozturk Y, Coker M, Kalkan US, Hizel-Bülbül S, Tanzer F, MacDonald A, Chakrapani A, Hendriksz CJ, Galloway P, Robinson P, Schwann B, Cleary MA, Walter J. Management of phenylketonuria in Europe: survey results from 19 countries. Mol Genet Metab. 2010;99:109-115.

2006

  • Prof. Dr. Eberhard Mönch und Dr. Reinhild Link. Diagnostik und Therapie bei angeborenen Stoffwechselstörungen SPS Publications, Heilbronn, 2. überarbeitete und ergänzte Auflage 2006. ISBN 3-936145-26-1
  • Sari, K, Mönch N, Lange S, Nee J, Umland I, Loschen K, Mönch E, Wiedenmann B. Ration of omega-6 to omega-3 fatty acids in plasma and erythrocyte membranes of adults with phenylketonuria compared to metabolically healthy controls. J Inherit Metab Dis. 2006; 29 (Suppl. 1) 71.

2005

  • Jochum (Hrsg.) Dr. Frank. Mönch E. als Autor einzelner Kapitel in: Infusionstherapie und Diätetik in der Pädiatrie. Springer Verlag Heidelberg, 2005. ISBN 13 978-3-540-21195-0.
  • Hennermann JB, Roloff S, Gellermann J, Vollmer I, Mönch E. Renal function in adolescent and adult patients with phenylketonuria. J Inherit Metab Dis. 2005; 28 (Suppl 1) 18.
  • Hennermann JB, Bührer C, Blau N, Vetter B, Mönch E. Long-term treatment with tetrahydrobiopterin increases phenylalanine tolerance in children with severe phenotype of phenylketonuria. Mol Genet Metab. 2005; 86 Suppl 1:S 86-90.

2004

  • Hennermann JB, v.Arnim-Baas A, Gebauer C, Wiegert C, Mönch E. Change in recommendations for micronutrients in PKU. J Inherit Metab Dis. 2004;27 (Suppl. 1) 39.
  • Hennermann JB, Loui A, Weber A, Mönch E. Hyperphenylalaninemia in a premature infant with heterozygosity for phenylketonuria. J Perinat Med. 2004;32:383-385.

2003

  • Hundsdoerfer P, Vetter B, Stöver B, Bassir C, Scholz T, Grimmer I, Mönch E, Ziemer S, Rossi R, Kulozik AE. Homozyhous andouble heterozygous Factor V Leiden and Factor II 620210A genotypes predispose infants to thromboembolism but are not associated with an increase ofetalos. Throm Haemost 2003; 90:628-635

2002

  • Mönch E, Link R. Diagnostik und Therapie bei angeborenen Stoffwechselstörungen. SPS Verlagsgesellschaft, Heilbronn 2002.

2001

  • Obermayer N, Busse B, Grunwald A, Mönch E, Müller C, Neuhaus P, Gerlach JC. Biochemical characterization of bioreactors for hybrid liver suport: serumfre liver cel coculture of nonparenchymal and parenchymal cells. Transplant Proc 2001; 33: 1930-1931
  • Mönch E, Keitzer R. Stofwechselerkrankungen mit Gelenkbeteiligung und erbliche Erkrankungen. In: V. Wahn, J. Oppermann, H. -I. Huppertz, F. Zepp (eds) Rheumatische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter, Hans Marseille Verlag, München 2001

2000

  • Vettermann W, Siedler A, Voss L, Mönch E, Heckler R, Pauli G. Spread of HIV infection in the general population in Germany. AIDS 2000; 14(18): 2949-2951
  • Hundsdoerfer P, Vetter B, Stöver B, Bassir C, Mönch E, Ziemer S, Kulozik AE. Design of a prospective neonatal cohort study of homozygous and double heterozygous factor V Leiden and factor II G20210A. Klin Pädiatr 2000; 212(4): 159-162
  • Hennermann JB, Vetter B, Wolf C, Windt E, Bührdel P, Seidel J, Mönch E, Kulozik AE. Phenylketonuriand Hyperphenylalaninemia in Eastern Germany: A Characteristic Molecular Profile and 15 Novel Mutations. Human Mutation 2000; 15:254-260
  • Maier RF, Witt H, Bührer C, Mönch E, Köttgen E. HFE gene mutation and transferrin saturation in very low birthweight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 1999; 81:F144-F145
  • Mönch E. Defekte des Harnstofzyklus. Uni-Med.Vlg.Bremen 2000.

1999

  • Burgard P, Bremer HJ, Bührdel P, Clemens PC, Mönch E, Przyrembel H, Trefz FK, Ullrich K. Rationale for the German recomendations for phenylalanine level control in phenylketonuria 1997. Eur J Pediatr 1999; 158:46-54
  • Schwahn B, Wendel U, Schadewaldt P, Falkenberg N, Mönch E. Diurnal changes in plasmaminoacids in maple syrup urine disease. Acta Paediatr 1998; 87:1245-1246

1998

  • Mönch E, Hoffmann GF, Przyrembel H, Colombo J-P, Wermuth B, Leonard JV. Diagnosis and treatment of ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency. Mschr Kinderheilk 1998; 146: 651-658